| 加工定制：是 | 机器类型：清洗机 | 用途：工业用 |
| 原理：超声波 | 品牌：安徽人和净化 | 型号：人和ffu2*2 |
| 规格：人和ffu2*2 |
空气洁净室检测标准
空气洁净室检测标准（/）
检测范围：空气洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
检测标准：
1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
4 《空气洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5 《医药工业空气洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
6 《医药工业空气洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
7 《医药工业空气洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
知识拓展：
空气洁净度等级划分：
空气洁净室（区）空气洁净度等级
空气洁净 度等级 悬浮粒子允许数（个/m3） 微生物允许数
≥0.5μm ≥5μm 浮游菌（cfu/m3） 沉降菌（cfu/皿）
100 3500 0 5 1
10000 350000 2000 100 3
100000 3500000 20000 500 10
300000 10500000 60000 -- 15
注：
（1）在静态条件下空气洁净室（区）监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行***《医药工业空气洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292 、《医药工业空气洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293 和《医药工业空气洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294 的有关规定；
（2）空气洁净度100 级的空气洁净室（区）应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样，当大于等于5μm 尘粒多次出现时，可认为该测试数值是可靠的。
（3）空气洁净室（区）的温度和湿度，应符合下列规定：
生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，空气洁净室（区）温度应为18～26℃，相对湿度应为45%～65 %
（4）不同空气洁净度等级的空气洁净室（区）之间以及空气洁净室（区）与非空气洁净室（区）之间的空气静压差不应小于5Pa，空气洁净室（区）与室外大气的静压差不应小于10Pa。
（5）空气洁净室（区）应根据生产要求提供照度，并应符合下列规定：
1)主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。
2) 辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。
3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。
（6）非单向流空气洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于60dB（A），单向流和混合流空气洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于65dB（A）。
安徽人和净化设备()主要有FFU,洁净棚,风淋室,传递窗,洁净衣柜,洁净工作台,高效过滤器等.并且承接各类无尘车间.手术室.实验室净化工程项目.电话:13156661116.
净化工程：/
