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药厂净化车间空调设计与装修工程的质量***
药厂净化车间空调设计
药厂净化车间(/)空调通风系统设计一般要满足以下几方面的条件:
1、带走净化车间的余热、余湿,或补给车间所需的热量、湿量,以维持净化车间的设计温度、湿度。这一点和其它空调系统是一致的,仍然是其主要任务之一。
2、供给净化车间足量的洁净空气的稀释、排除车间在生产过程中,由于人员和工艺所污染的空气,使车间的含尘、含菌浓度达到所规定的洁净等级。
3、补给足够量的清洁空气稀释车间的有害物浓度,如工艺过程中散发的易燃、易爆有机溶剂和有害气体,以确保车间空气中的有害物浓度低于相关标准所规定的容许浓度。
4、供给净化车间充足的室外新鲜空气,使车间的空气品质,符合人们正常工作所需的卫生标准。
5、根据工艺要求,通过送、回、排风量的不同匹配,以维持车间相对于室外或邻室,或走道一定的正压值或负压值。以控制相邻空间气流或污染物的流向。
6、采取相应的隔离、局部排风等措施,防止工艺产生的粉尘、大量余热、余湿等有害物在车间扩散。
7、设置必要的分离、收集装置,既防止由车间排出去的有害物质污染大气,又可回收部分排风带走的可利用药尘。
怎么***药厂无尘室装修工程的质量
现在各行各业对产品的生产也越来越严格,例如制药厂就必须在无尘室内生产,那么怎样才能***药厂无尘室装修工程的质量合格呢?东鑫净化在这里给大家提出以下几点注意事项。
1.药品生产应按药品生产质量管理规范.GMP和新药非临床安全性研究质量管理规范(GLP)的要求进行设计和制造。
2.生产和质量控制操作应有明确规定,并采用GMP。
3.明确规定管理职责。
4.安排生产、供应和使用合格的原料和包装材料。
5.对中间产品及所有的其它加工过程进行必要的检测与验证。
6.按规定程序,正确地加工和核查产品。
7.在未驭得受权人签发的合格证以前,药品不得出售或供应。每一批产品都应按照销售许可证和其它与药品的制造、检验及发放有关的要求,进行生产和质量控制。
8.无尘室无论在生产厂,在销售中或随后的处理上,药品的储存都应确保有满意的安排,以***在货架寿命期间药品质量不变。
9.建立完整的自控和质量审查程序,用于定期评估质量***体系的有效性和适用性。
安徽人和环境科技有限公司(),是安徽人和集团旗下专业从事净化工程设计、装修、净化设备销售为一体的净化工程公司, 主营手术室净化工程、实验室净化工程、无尘车间装修。电话:0551-62893788/15555126122.